Kräftan har tyvärr blivit en av de vanligaste sjukdomarna i vår tid, att trots forskningens framsteg är mycket lite känt. Experter indikerar att vissa riskfaktorer kan öka risken att drabbas av det, till exempel att röka, äta en ohälsosam kost och saknar antioxidanter eller utsättas för vissa kemikalier. Men många undrar om det finns en arvfaktor som kan öka risken att lida av detta tillstånd. Är cancer ärftlig?, i. Vi förklarar det i detalj.

Du kanske också är intresserad: Är prostatacancer ärftlig?

Cancerfaktorer

Multiplikationen av onormala celler i vår kropp som ger upphov till bildandet av tumörer och cancer har blivit ett vanligt tillstånd i dagens samhälle, därför kan vissa eller flera fall av cancer i vissa familjer ses vilket oundvikligen gör att vi ifrågasätter oss om möjligheten att denna sjukdom är ärftlig.

Det är i princip viktigt att vara tydlig om de viktigaste riskfaktorerna, enligt forskningen, som kan öka risken att lida av cancer:

• Rökning kan öka sannolikheten för lung-, mun-, struphuvud- och tungkanker, liksom andra typer av cancer.
• Exponering för kemiska ämnen som asbest.
• Exponering för strålning.
• Överdriven exponering för UV- och UVA-strålar som huvudutlösare av olika hudcancer.
• Fetma och dålig kost kan också vara riskfaktorer som bestämmer predispositionen för vissa typer av cancer.
• Att vara utsatt för hormonella behandlingar med höga doser östrogen kan öka möjligheten att bland annat drabbas av cancer hos vulva, bröst.
• Enligt olika undersökningar kan infektioner som humant papillomvirus eller HIV öka sannolikheten för att drabbas av olika typer av cancer.

Exponering för riskfaktorer som utlösare för cancer

Att förstå vilka är de viktigaste riskfaktorerna som kan öka risken för cancerproblem är viktiga, eftersom det i många familjer sker fall av cancer precis för att de utsätts för samma förhållanden. I familjer där rökning är ett vanligt element finns det en större möjlighet att lida av denna sjukdom, som förekommer hos familjer utsatta för strålning, hos dem som lider av fetma etc. Miljön eller livsstilsfaktorn är utan tvekan ett element att överväga i vissa typer av cancer som lung eller hud, så vi bör inte förneka dess inflytande.

Men vissa cancerformer som bröst, äggstockar eller tjocktarmen kan förekomma ofta i medlemmar av samma familj, en faktor som i medicin kallas predisposition.

Är cancer ärftlig?

Förutsättningen att drabbas av vissa typer av cancer när en direkt släkting (far, mor eller bror) har lidit, är en verklighet som forskare vet mycket bra. När det gäller kvinnor, om en mamma har lider av bröst-, livmoder- eller äggstockscancer, kommer dottern att ha en större förutsättning för att utveckla denna sjukdom, vilket innebär att hon i en tidigare ålder ska börja kontrollera att det upptäckts i tid detta villkor Detsamma händer med multipel polypos, en tidig manifestation av tjocktarmscancer som uppträder hos unga människor och som har bestämts att vara ärftlig eller att dess utseende ökar förutsättningen för direkta familjemedlemmar att drabbas av detta tillstånd.

Detta sker emellertid inte i alla typer av cancer, så för att bestämma det är det viktigt att först utvärdera aspekter som miljö och patientens vanor. För närvarande säger läkare att endast mellan 5% och 10% cancerfall kan vara ärftliga, som uppkommer på grund av mutationen av specifika gener som, om de finns i direkt familjemedlemmar, ökar sannolikheten för att drabbas av vissa cancerformer.

Cancerforskning är inte så avancerad som vi skulle förvänta oss, men nya upptäckter som BCRA1- och BCRA2-genens roll i bröstcancer, belyser möjligheterna att vissa cancerformer kan utvecklas på grund av genetisk benägenhet av patienten.

Gener BCRA1 BCRA2

Mutationer i BCRA1- och BCRA2-generna ökar kraftigt möjligheten att utveckla bröst- och äggstockscancer, vilket har visats vid flera vetenskapliga undersökningar. Mutationen av BCRA1-genen ökar mellan 55% och 65% möjligheten att leda bröstcancer och hos 39% av lidande tumörer i äggstocken. När det gäller BCRA2-genen har de som har mutationen 45% större sannolikhet att lida av bröstcancer och 11% till 17% av lidande från äggstockscancer.

När det gäller män kan förekomsten av dessa genetiska mutationer öka risken för bröst-, prostatacancer och bukspottskörtelcancer.

All denna information anger något som många forskare har påpekat tidigare: cancerframkomsten är multifaktoriell, men när vissa typer presenteras hos direkt släktingar är det viktigt att öka förebyggandet och att utföra tidiga och uttömmande medicinska kontroller som hjälper till att förhindra eller upptäcka i tid en möjlig tumör. Dessutom är det viktigt att minimera effekterna av miljöfaktorer eller skadliga vanor för att minska utvecklingen av denna sjukdom.

Denna artikel är bara informativ, vi har inte fakulteten att ordinera medicinsk behandling eller göra någon typ av diagnos. Vi uppmanar dig att gå till en läkare om du presenterar någon typ av tillstånd eller obehag.