Cystisk fibros (CF) är en ärftlig sjukdom som manifesterar sig från födseln, vilket äventyrar den goda hälsan hos olika organ i kroppen (främst respiratoriska, matsmältnings- och reproduktionssystem) och har en hög dödlighet. Det är en patologi som uppstår på grund av ackumulering av en tjock slem i lungorna och andra delar av kroppen som matsmältningsorganet och bukspottkörteln. Det genererar lidandet av mycket olika symptom men de allvarligaste är de ständiga lunginfektionerna, vilka är avgörande faktorer i prognosen för sjukdomen.

Det är en obotlig patologi med ett allvarligt tillstånd och därför är en tidig diagnos och initiering av lämpliga behandlingar avgörande för att minimera effekterna på patientens hälsa. I följande artikel dyker vi in ​​i denna patologi och förklarar hur man behandlar cystisk fibros för att säkerställa patientens välbefinnande.

Du kanske också är intresserad av: Vad är symtomen på cystisk fibros? Steg att ta: 1

Cystisk fibros är, som vi har påpekat, en genetisk sjukdom som, trots att den påverkar lungorna hårdare, också medför allvarliga problem för olika organ i kroppen. Det är en patologi som orsakas av en defekt gen som gör att kroppen producerar en tjock vätska som kallas slem, som ackumuleras i både luftvägarna och bukspottkörteln. Det påverkar också svettkörtlarna och reproduktionssystemet.

För att förstå ursprunget till denna sjukdom måste vi veta att när du lider av cystisk fibros finns det en brist på regler för transport av klorid i organ och system som lungor, bukspottkörtel, tarmkanal, bukspottkörtel, svettkörtlar och kanalen reproduktiv. Därför minskar utsöndringen av vatten från kroppen, och tvärtom ökar sekretens viskositet, vilket leder till att denna systemiska patologi uppträder, eftersom den manifesteras av symptom som påverkar många delar av kroppen. kropp.

2

En för tidig diagnos av denna sjukdom är nyckeln till att starta den angivna behandlingen så snabbt som möjligt och också för att säkerställa en bättre livskvalitet för patienten. Det viktigaste testet för att bekräfta den cystiska fibrosjukan är en undersökning av svetten för att bestämma koncentrationen av klor och natrium, eftersom en hög nivå av salt i patientens svett är en indikator på eventuellt lidande, även om en annan också kommer att utföras typ av kliniska tester för att bekräfta diagnosen.

Eftersom tidig behandling är nödvändig för att prognosen för detta tillstånd är mer gynnsam, vid misstänkt cystisk fibros eller familjehistoria, kommer ett specifikt test bestående av mätning av koncentrationen att utföras hos nyfödda. av hormon trypsin. Trots det är det bestämda testet, som vi har förklarat, den som användes för att mäta koncentrationen av natrium i svett.

3

Det finns ingen läkande lösning för cystisk fibros, men de behandlingar som anges för denna sjukdom är avsedda att förbättra patientens hälsa och välbefinnande samt att kontrollera och minska deras symtom så mycket som möjligt. Det är viktigt att patienterna kontinuerligt övervakas och övervakas av specialiserade läkare, eftersom de bör genomgå periodiska undersökningar och recensioner där de utför lungkapacitet och funktionstester, intestinala absorptionsprov, näringsstatus, benförändringar etc.

4

Cystisk fibros är en väldigt komplex patologi som manifesterar sig i olika grader enligt patienten, så det finns ingen standardiserad behandling. Detta kommer att anpassas till särdragen i varje enskilt fall. I allmänhet är de metoder som för närvarande används för behandling av cystisk fibros följande:

• Lung- och andningsbesvär: administrering av antibiotika (oral, inandad eller intravenös), inhalerade läkemedel för att gynna öppning av andningsorganen, mukolytiska lösningar, andningsfysioterapi, syrebehandling när andningsproblem förvärras, administrering av influensa och pneumokockvaccin av polysackarider av årligt sätt.
• Tarmproblem: följ en diet rik på proteiner och vitaminer, konsumtion av pankreas enzymer, vitamintillskott, insulin.

5

Förutom att följa de behandlingar som läkaren angivit hela tiden, är det också tillrådligt att personer med cystisk fibros tar hänsyn till vissa livsvanor och åtgärder i deras dagliga dag för att må bättre och inte förvärra bilden av denna patologi.

Således kommer det att vara viktigt att försöka evacuera slem flera gånger om dagen för att undvika obstruktion av bronkierna, undvika att stanna på platser eller miljöer med rök, damm, smuts, kemikalier eller fukt, håll dig välhydratiserad och drick mycket vätska och träna måttlig eller mild fysisk två eller tre gånger i veckan.

6

Trots att livslängden hos patienter med cystisk fibros har ökat avsevärt under åren är prognosen inte särskilt fördelaktig. Den vanligaste dödsorsaken är lungkomplikationer och undernäring orsakad av dålig absorption av fett och näringsämnen, vilket beror på brist på bröstcancer och brist på aptit.

Denna artikel är bara informativ, vi har inte fakulteten att ordinera medicinsk behandling eller göra någon typ av diagnos. Vi uppmanar dig att gå till en läkare om du presenterar någon typ av tillstånd eller obehag.