För närvarande betraktas trombofili som en multifaktoriell sjukdom, resultatet av interaktionen mellan multipla genetiska och miljömässiga faktorer, så att tendensen till trombos är en komplex situation orsakad av växelverkan mellan flera gener med varandra och av dessa med miljön. Då förklarar vi lite mer som är medfödd trombofili.

Du kanske också är intresserad: När ska man utföra en trombofili-studie

Första graders släktingar

Minst två första graders släktingar måste ha DVT för att överväga en möjlig familje thrombophilia . Risken är variabel för varje underskott och till och med för samma underskott hos olika personer (variabel penetrering av den genetiska anomali). Brister i protein C, protein S och AT-III har en hög relativ risk men låg prevalens, medan resistensen mot aktiverat protein C (Factor V Leiden), höga nivåer av faktor VIII och hyperhomocistinemi har en hög förekomst i allmänhetens befolkning och lägre trombotisk risk.

Upptäck en trombofili

De defekter som hittills hittats förklarar bara en del av fallen av ärftlig trombofili. Det beräknas att ungefär hälften av patienterna med VTE har trombofili, men det är troligt att de flesta patienter med idiopatisk DVT har det och orsakerna upptäcks de närmaste åren.

Denna artikel är bara informativ, vi har inte fakulteten att ordinera medicinsk behandling eller göra någon typ av diagnos. Vi uppmanar dig att gå till en läkare om du presenterar någon typ av tillstånd eller obehag.

tips

• Källa till artikeln: KLINISKA GUIDES OF INTERNAL MEDICINE av Artero och Tamarit