Det finns några tecken som kan hjälpa dig att upptäcka om en person har eller inte har hemofili. Det första vi måste ta hänsyn till är den genetiska motiven eftersom denna sjukdom överförs från far till son. Om någon i din familj är en bärare måste du göra testen för att avgöra om du också har denna förändring i blodet . Hemofili är en genetisk sjukdom som inte tillåter blod att koagulera korrekt, det påverkar alltid män och det är viktigt att behandla det med omsorg för att få ett liv så hälsosamt som möjligt. Därefter kommer vi i denna artikel att berätta hur du vet om du har hemofili som pratar om de vanligaste symptomen på detta tillstånd samt hur du upptäcker det.

Du kanske också är intresserad av: Hur man behandlar hemofili. Steg att ta: 1

Först av allt kommer vi att ange vad hemofili består av . Det är en sjukdom som påverkar blodets koagulering och orsaken är av genetiskt ursprung. Det har olika grader och beroende på det kommer patienten att få konsekvenser i sitt dagliga eller andra liv (såväl som en specifik behandling i varje enskilt fall).

Hemofili klassificeras i olika typer:

• Hemofili A : är när patienten inte har eller har en lägre mängd faktor VIII

• Hemofili B : när patienten inte har eller i mindre utsträckning har faktor IX

• Von Willebrand : anses vara "parahemofili" och uppträder när patienten har en faktor VIII-brist något som orsakar blodplättar inte klibbar den vaskulära väggen

2

Vi har just angett att hemofili klassificeras i olika grader och beroende på vad vi talar om kan sjukdomen betraktas som mild, måttlig eller svår. Symtomen på hemofili är alltid relaterade till den typ av tillstånd som patienten upplever, eftersom det påverkar varje person varierar beroende på vilken typ vi talar om.

• Mild hemofili : personer med detta tillstånd har blöder mycket sällan och är endast viktiga när patienten måste betjäras, när han har en olycka eller när han måste gå till tandläkaren för att ta bort en tand. I dessa fall kommer patienten att blöda okontrollerbart och därför, innan det börjar ingripa, är det viktigt att ges den specifika behandlingen för att kunna kontrollera blödningen.

• Måttlig hemofili : Blödningen är alltid konditionerad till något tidigare trauma (ett slag, ett sår, etc.) Denna typ av tillstånd kan diagnostiseras vid vilken ålder som helst och blöder vanligtvis oftare än föregående typ, ungefär en gång i månaden.

• Svår hemofili : det mest uppenbara symptomet att en person lider av denna typ av hemofili är att den blöder spontant, det vill säga utan att ha haft ett tidigare slag eller sår. Eftersom han är en baby, diagnostiseras denna sjukdom och han måste alltid övervakas under läkens recept och med en behandling för livet.

3

Det är viktigt att om det finns en familjehistoria av hemofili och du har en bebis det detekteras i tid om sjukdomen också påverkar vårt barn. Från det första ögonblicket du är i livet, kan barnet utveckla detta tillstånd och därför måste vi vara ytterst försiktiga när det gäller att plocka upp det och behandla det. Ett medicinskt test kommer att räcka för att upptäcka om en baby har hemofili men det finns också andra telltale tecken:

• Blåsningar på kroppen : Även om de är mycket lilla, kommer de alltid att vara synliga och kommer att visas på din hud utan någon uppenbar anledning. Tänk på att hemofili förändrar blodets koagulering och orsakar därför blödningar i lederna och i huden, och det är just det vi ser när en lila visas.

• Kraftig blödning : En annan av de vanligaste symptomen på hemofili är stor blödning med eller utan historia. Normalt, när vi får ett sår, är våra blodplättar ansvariga för att stänga det och därmed minska blödningen. I fallet med hemofilier har de inte denna kroppsfunktion och därför är det vanligt att sår orsakar överdriven blödning, vilket i svåra fall kan leda till blödning om det inte behandlas omedelbart.

4

Efter att ha känt de typer av hemofili som finns och de vanligaste tecknen hos spädbarn kommer vi att tala generellt och detaljerade hur man vet om du har hemofili . Faktum är att det mest rekommenderade sättet att veta är genom en medicinsk undersökning men det finns ett annat tecken som visar närvaron av detta tillstånd i kroppen: överdriven blödning .

Blödning mycket eller lite kommer alltid att bero på graden av hemofili du har men det som är säkert är att människor med detta tillstånd tar mycket längre tid att läka ett sår och sluta blöda från det än människor som inte har det här sjukdom.

Dessa blödningar kan ske på utsidan av kroppen och uppträder oftast i näsan, i kroppen eller helt enkelt att ett sår blöder för mycket eller att det blöder igen efter att ha slutat göra det en stund. Men det kan också vara så att blödningen är intern och kan ses i:

• Urin (på grund av blödning i njurarna eller urinblåsan)
• Avföring (på grund av blod i magen eller tarmarna)
• Utseende av blåmärken (inre blödning som inte koagulerar korrekt)

Det är också möjligt att blödningar kan förekomma i lederna, inom den inre blödningen, något som kan orsaka andra tecken som smärta i det drabbade området, svullnad, styvhet eller svårighet att använda nämnda led; I själva verket tenderar många hemofilier att ha någon halvböjd ledning på grund av slitage, och över tiden blir det mer komplicerat att använda det normalt.

5

Det är under alla omständigheter viktigt att framhäva det faktum att hemofili är en genetisk sjukdom, och som sådan kommer barnet troligtvis att lida av denna sjukdom beroende på föräldrarna. Om det finns en familjhistoria rekommenderas det att patienten testas rätt vid födseln för att börja behandla tillståndet som hans kropp kräver.

För att veta om det finns risk för att få hemofili i din familj, nedan kommer vi att berätta hur det överförs. Det första vi behöver veta är att alla män har en X-kromosom och en Y (XY) och kvinnor har två X-kromosomer (XX).

När en kvinna ärver en X-kromosom som är skadad är när vi pratar om att hon är bärare av hemofili och kan överföra denna gen till sonen, aldrig till döttrarna . I fallet att fadern i en familj är hemofiliell, kommer flickan som har (om hon är kvinnlig) alltid att vara en bärare av denna sjukdom.

Sammanfattningsvis blir en kvinna bärare av hemofili om:

• Hans far är hemofil
• Hans mor har mer än ett barn med hemofili (det vill säga om hans bröder är hemofilier)
• Hennes mamma har ett hemofilt barn och en annan medlem i hennes familj har också sjukdomen

För mer detaljerad information om detta ämne, bjuder vi på att konsultera vår artikel om hur hemofili sänds och, om du är osäker, kontakta en läkare för att berätta för dig i detalj.

Denna artikel är bara informativ, vi har inte fakulteten att ordinera medicinsk behandling eller göra någon typ av diagnos. Vi uppmanar dig att gå till en läkare om du presenterar någon typ av tillstånd eller obehag.