När en familjemedlem har haft koloncancer är det viktigt att du går till läkaren för att utföra regelbundna inspektioner för att kunna kontrollera ditt hälsotillstånd. Medan det är sant att genetiska orsaker har upptäckts vid förekomsten av denna typ av cancer, är faktumet att chanserna att utveckla det av dessa skäl är mycket låga, men inte av den anledningen bör du lämna recensionerna åt sidan. I denna artikel besvarar vi frågan om koloncancer är ärftlig för att rensa upp alla dina tvivel om det.

Du kanske också är intresserad: Är cancer ärftlig?

Koloncancer

Koloncancer är en degenerativ sjukdom som påverkar detta vitala organ. Det är ett villkor som, om det upptäckts tidigt, kan behandlas och visa positiva och hoppande resultat. Symptomen på tjocktarmscancer är följande:

• Förändringar i matsmältningssystemet : Utseende av diarré eller förstoppning, obehag i bukområdet, et cetera.

• Snabb viktminskning och ingen uppenbar anledning.

• Utseende av en buk i bukområdet.

• Blod i avföring och / eller smärta när man går mage.

För att kunna svara på din fråga om huruvida koloncancer är ärftlig bör du veta att på grund av genetiska mutationer kan denna typ av sjukdom utvecklas, men ändå bara 5% av de tumörer som diagnostiseras över hela världen har en ärftlig sak, därför talar vi om en mycket låg men existerande procentandel.

När koloncancer är ärftlig förekommer det vanligtvis hos patienter yngre än 45 år och kan leda till utseendet på andra tumörer som inte finns i detta organ. Dessutom presenterar patienter vanligen arveliga syndrom som orsakar sjukdomsuppkomsten: Lynch syndrom och familjen adenomatös polyposis.

Ärftliga syndrom av tjocktarmscancer

Koloncancer kan vara av arveliga orsaker när patienten har ärft en förändrad gen . När denna gen är ärv är chanserna att lida av sjukdomen ganska höga. MMR-gener reparerar och är involverade i reparation av genetiskt material, så om det finns någon förändring eller mutation i dem kan cancer utvecklas i en tidig ålder.

Dessutom finns det ärftliga syndrom som också kan vara ansvariga för utseendet av denna cancer:

• Lynch syndrom : cirka 4% av tjocktarmscancer beror på patienten som lider av detta syndrom. När en person ärver en mutation av några av de gener som kodar för DNA-reparationsproteinerna är när vi pratar om Lynch. Det kan orsaka tumörernas utseende i tjocktarmen vid en tidig ålder (före 45 års ålder) och kan också orsaka utseende av andra cancerformer som äggstockarna eller magen.

• Familial adenomatous polyposis : När en person ärver mutationen av APC-genen som undertrycker tumörer, utvecklas tjocktarmscancer vanligtvis. Faktum är att det finns en hög risk att drabbas av denna sjukdom när du har detta ärftliga syndrom och kan också orsaka andra tumörer i sköldkörteln, i bukspottkörteln eller i duodenum.

Vad ska man göra om en familjemedlem har haft koloncancer

Även om vi talar om en liten procentandel (ca 4%) är sanningen att om en person i din familj har lider av tjocktarmscancer är det viktigt att du tar hänsyn till en serie förebyggande metoder och åtgärder som hjälper dig att hålla dig frisk och kontrollerad. Därför rekommenderar vi dig att:

• Du har koloskopier vart 1 eller 2 år från 25 års ålder för att kunna kontrollera ditt hälsotillstånd.

• Kvinnor ska ha gynekologiska prov varje år med interna utforskningar, cytologier, ekologier och dangreanalyser.

• Det finns också möjlighet att göra förebyggande operation men detta alternativ måste granskas och granskas av en specialist.

Denna artikel är bara informativ, vi har inte fakulteten att ordinera medicinsk behandling eller göra någon typ av diagnos. Vi uppmanar dig att gå till en läkare om du presenterar någon typ av tillstånd eller obehag.