Hemofili är en genetisk sjukdom som lider av människor som inte har en viss koagulationsfaktor i blodet . Det är inte en sjukdom för ofta och påverkar alltid män (med mycket sällsynta undantag). Hemofili produceras av en gen, så arv är väldigt viktigt, så vi vill förklara hur hemofili överförs så att du inte har någon tvekan.

Du kanske också är intresserad av: Hur man behandlar hemofili. Steg att ta: 1

Hemofili är en genetisk sjukdom, det vill säga producerad av en gen och i de flesta fall är den ärftlig . Ändå bör det noteras att det finns en procentandel av fall där moderns gener har förändrats utan uppenbar anledning, så dessa hemofilier har inga andra antecedenter än deras mor.

2

Det är värt att påpeka det faktum att kvinnor överför hemofili men inte lider det, medan män inte sänder det men de gör det . Detta beror på det faktum att det är ett genetiskt problem kopplat till sexkromosomerna, det vill säga XY för män och XX för kvinnor.

3

På detta sätt finns det många möjliga resultat beroende på de genetiska kombinationerna som ges. Det beror på huruvida mamman är bärare av hemofili eller hemofiliens far samt barnens kön.

4

Vi måste också betona att det inte bara beror på det arv som är kopplat till X-kromosomen, eftersom det verkar som att orsakssgenen kan transformera spontant och en kvinna utan historia kan bli bärare. Det är en sällsynt men möjlig mutation.

Denna artikel är bara informativ, vi har inte fakulteten att ordinera medicinsk behandling eller göra någon typ av diagnos. Vi uppmanar dig att gå till en läkare om du presenterar någon typ av tillstånd eller obehag.