En av de mest drabbade ögonproblemen är färgblindhet, namngiven för Jhon Dalton, en berömd kemist och matematiker som lidit det. Denna snedvridning gör att den person som lider av det är svårt att tydligt skilja färgerna. Det finns olika grader av färgblindhet, från den svåra uppgiften att skilja mellan nyanser av samma färg, vanligtvis röda, gröna eller blåa, till oförmågan att skilja på vilken färg som helst, det som kallas achromatopsia. Om du vill veta mer om färgblindhet och dess ursprung, missa inte läsning av följande .com-artikel. Den här gången svarar vi på en vanlig fråga: Är färgblindhet ärftlig? Upptäck orsakerna och effekterna av denna okulär sjukdom.

Du kanske också är intresserad av: Hur man hanterar färgblindhet

Vad är färgblindhet?

Inte alla färger uppfattas på samma sätt, det finns flera faktorer som kan variera tonen eller intensiteten för en viss färg. Dagens naturljus, nattens konstgjorda ljus eller om båda är direkta eller indirekta kan påverka denna uppfattning. Färgblindhet går emellertid längre eftersom det är en ögonstörning som gör det omöjligt för patienten att korrekt skilja de vanligaste färgerna. Att färgblinda människor är inte bara svårt för dem att skilja eller uppfatta nyanser av varje färg, men de kan även förväxla två helt olika färger .

Denna cellulära förändring av ögats näthinnan upptäcktes av Jhon Dalton, som led av denna sjukdom. Genom åren och vetenskapen har det visat sig att färgblindar inte uppfattar primärfärger på en gemensam väg. Det är vanligtvis grönt, blått och rött. För att bestämma denna oftalmologiska störningen kan flera medicinska visuella tester utföras, såsom Ishijaga-testet.

A priori anses det inte att denna sjukdom kan orsaka stora problem i vårt rutinliv, men det kan påverka på olika områden från att skilja fruktens modstånd, inte känna igen ett visst märkes färger, utan att särskilja färgerna på legenden om ett plan eller inte att ge medicinska tentor för specifika jobb (piloter, polis, domare ...).

Är färgblindhet ärftlig?

Vetenskapliga studier har visat att färgblindhet är en genetisk oftalmologisk störning, så den kan överföras från föräldrar till barn. Även om det har visat sig att färgblindhet kan vara orsaken till en neurologisk sjukdom, uppträder vanligtvis ursprunget för denna cellulära förändring på X-kromosomen, vilken är arvad medfödd och defekt.

Vanligtvis är män mer benägna att erva i färgblindhet eftersom det är vetenskapligt bevisat att kvinnor kommer att bli färgblinda om de får två X-kromosomer med denna brist. Därför är det mycket lättare för män att ta emot dessa gener och vara färgblind. Det finns en 1, 5% sannolikhet att en man blir färgblind och endast 0, 5% av kvinnorna lider av denna sjukdom.

Typer av färgblindhet

Det finns flera typer av färgblindhet, eftersom sättet du uppfattar färger och deras nyanser kan variera i varje person. De flesta fall av denna cellulära förändring av näthinnan motsvarar emellertid följande huvudtyper av färgblindhet:

• Monokromatisk : Detta är ett sällsynt och särskilt fall av färgblindhet, eftersom de som lider av det, uppskattar bara världen i en färg. Det finns bara ett av de tre möjliga pigmenten, så personen ser allt i en dimension.

• Achromatic : färgblinden ser i detta fall bara svartvitt och de olika nyanserna av grays kromatiska skala, utan att uppleva någon annan färg, i avsaknad av pigmentpinnar (oavsett orsak).

• Dikromatisk : Detta är den vanligaste störningen (99% av fallen av färgblindhet). Färgblinden, i detta fall, lider en förändring i näthinnan, vilket inte tillåter honom att korrekt uppfatta de primära färgerna. Denna ärftlig dysfunktion kan vara av tre typer: protanopi (ingen uppskattning av röd färg), deuteranopi (ingen uppskattning av grön färg) och tritanopia (förvirring av gul med blå).

• Anomalös trichromatisk : färgblindan har tre pigmenteringskoner men dessa är defekta, varför de förvirrar färger. Dessa anomalier är likartade och likvärdiga med dikromatism men med mindre effekter.

Rekommendationer för behandling av färgblindhet

Även om färgblindhet inte ger allvarliga konsekvenser för det dagliga livet, är det intressant att kontakta en professionell ögonläkare för att utföra de nödvändiga tester som indikerar huruvida du lider av färgblindhet eller ej. Generellt är de okulära förändringar som produceras av färgblindhet noterbara mellan 10 och 20 år. Tack vare läkarundersökningar för att få kort och licenser (som körning) kan du känna igen en sådan sjukdom, eftersom det är normalt för personen som lider av det.

Hittills finns ingen särskild behandling för att göra beaconing mer uthärdlig, men det är viktigt att veta om denna sjukdom så att den inte påverkar patientens studier, karriär, arbete eller vardag.

Dessutom berättar vi i denna artikel vad som är symtomen på färgblindhet så att du lär dig att upptäcka det i tid.

Denna artikel är bara informativ, vi har inte fakulteten att ordinera medicinsk behandling eller göra någon typ av diagnos. Vi uppmanar dig att gå till en läkare om du presenterar någon typ av tillstånd eller obehag.